Химическое соединение фосфорилгуанидин создали в Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН. Фосфорилгуанидины являются не встречающимся в природе аналогом нуклеиновых кислот. Разработка была выполнена тремя учеными – Дмитрием Стеценко, Дмитрием Пышным и Максимом Купрюшкиным.

В состав обычной молекулы ДНК входят отрицательно заряженные фосфатные группы, которые соединяют между собой нуклеотиды, в разработанном же аналоге на месте фосфатных групп – незаряженные фосфорилгуанидиновые группировки, пишет избания Сибирского отделения РАН «Наука в Сибири». Тогда как обычные фосфаты не могут попасть в мембрану клетки, нейтральные делают это беспрепятственно. Кроме того, новые вещества устойчивы к разрушающему действию ферментов и способны образовывать прочную двойную спираль с клеточными ДНК и РНК.

 

Исследования ученых уже показали, что одна фосфорилгуанидиновая группа способна затормозить более чем на час олигонуклеотид, а в природном составе это происходит меньше чем за пять минут. Выдержали новые вещества и еще одну проверку: они оказались устойчивы к действию одной из наиболее активных нуклеаз змеиного яда. 

Теперь ученым предстоит изучить антибактериальные и противовирусные свойства фосфорилгуанидинов. Предположительно, новые соединения могут стать основой эффективных методов диагностики и лекарственных препаратов для ген-направленной терапии и помочь в борьбе с тяжелейшими заболеваниями.