Как заявила на пресс-конференции заведующая лабораторией Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, врач Центра новых медицинских технологий, доктор медицинских наук, профессор Галина Израилевна Лифшиц, по данным ВОЗ (всемирная организация здравоохранения), то или иное заболевание человека на 50% зависит от его образа жизни (что ест или пьет), на 20% - от состояния окружающей среды и на 30% - от генетической предрасположенности. «Уже установлено, что к числу заболеваний, имеющих генетическую предрасположенность, относятся онкологические, сердечно - сосудистые, нервные заболевания, а также заболевания, связанные с нарушением обмена веществ, в том числе, сахарный диабет», - уточнила Лифшиц. Она пояснила, что в целях организации персонального подхода к каждому больному для выявления предрасположенностей к таким заболеваниям, а также назначения индивидуального лечения и мер профилактики, был разработан проект «Генетическая карта здоровья». Главная его задача - в рамках доказательной медицины выявить эту предрасположенность и повлиять на течение болезни. «До начала внедрения проекта в клиническую практику в течение нескольких лет создавалась база данных. В 2006 году в нашем Институте у пациентов было сделано порядка 2 тысяч генетических анализов. В 2007 году уже сделано 6 тысяч тестов на выявления предрасположенности к социально значимым заболеваниям. В следующем году число таковых исследований достигло 8 тысяч. Таким образом, наш институт занял лидирующие позиции в этом направлении. Сегодня в нашем Центре определяется около 90 генов, участие которых в предрасположенности к социально значимым заболеваниям доказано в мировых исследованиях », - сказала Лифшиц. Она подчеркнула, что реализация проекта «Генетическая карта здоровья» была бы невозможна, если бы над ним не работала команда. В Центре новых медицинских технологий работает много высококвалифицированных специалистов. Однако для проведения многочисленных исследований требуются руки. Обеспечивают кадровый резерв, в том числе, и студенты, и выпускники медицинского факультета Новосибирского государственного университета. Стоит отметить, что многие сотрудники отделов Центра являются преподавателями НГУ и имеют возможность выявлять наиболее способных студентов, готовых стать партнерами ученых и работать вместе с ними над новыми разработками. «По окончании прошедшего учебного года 7 дипломных работ, а всего на медицинском факультете 34 выпускника, было выполнено в рамках проекта «Генетическая карта здоровья». Кроме того, трое выпускников учатся и в аспирантуре, и так же работают над этим проектом. В общей сложности с нами сотрудничают 10 молодых научных сотрудников», - отметила Лифшиц. Как пояснила она порталу Сибкрай.ru, некоторые исследования в рамках проекта «Генетическая карта здоровья», финансируются за счет средств СО РАН. «СО РАН финансирует социально значимые проекты, в том числе, и наш. Конкретно наша лаборатория имеет две междисциплинарные, интеграционные грантовые программы от Сибирского отделения. Одна программа направлена на изучение генетических особенностей при формировании ожирения и сахарного диабета. Другая программа - на исследование генетических особенностей у пациентов, принимающих непрямые антикоагулянты. То есть, для этих пациентов исследования проводятся бесплатно, мы их покрываем за счет средств грантов. Однако ограничить свою работу только этими исследованиями было бы не интересно. Что касается установления предрасположенности к другим социально значимым заболеваниям, то мы предлагаем проводить такие генетические исследования платно, за счет самих пациентов. Одно такое исследование в среднем стоит 200 рублей», - сообщила заведующая лабораторией. Одна из молодых участниц проекта «Генная карта здоровья» Наталья Ромащенко рассказала журналистам о своем участии совместно с учеными Центра во внедрении методов инструментальной диагностики. «Современные ультразвуковые датчики дают возможность измерить плотность тканей. Это помогает выявить объемные образования, небольшие опухоли, увеличение лимфоузлов. Мы попытались разработать критерии для выявления венозных тромбозов, потому что там тоже появляются своего рода уплотнения, изменения в развитии сосуда. Тромбозы напрямую связаны с исследованием генной карты, предусматривающей выявление мутации генов системы гемостаза, обеспечивающей свертываемость крови», - пояснила она. По мнению специалистов, выявление у людей предрасположенности к образованию тромбов - проблема достаточно серьезная. В связи с этим, молодые ученые планируют соотнести результаты своей работы с результатами генетических тестов, что позволит «индивидуализировать подход к каждому пациенту, планировать методы диагностики для предотвращения осложнений, а также назначать индивидуальную дозировку препаратов». Как утверждают молодые участники проекта, Центр хорош тем, что есть контакт между наукой и клиникой, возможность внедрять в клинику новые методы, которые еще никто не использует, или использует, но очень мало. «С момента, когда было сделано какое-то открытие, до того, как станет возможным результаты исследований применять на практике, может пройти очень много времени. В ходе этого процесса студенты и молодые врачи получают колоссальный опыт. Многое делается на энтузиазме. Хорошо, когда это еще и оплачивается, и лаборатории, привлекающие студентов, работают по грантам», - отметила Ромащенко. По словам Надежды Ткачевой, студентки 5-го курса Медицинского факультета НГУ, принимающей участие в реализации новых разработок Центра, молодым врачам здесь создаются все условия для самореализации и занятия наукой. «Лично меня результаты моей работы устраивают», - подчеркнула она. Разработчики проекта участвуют в различных конференциях, как местного, так российского и международного масштаба. Помимо этого они выпускают коллективные сборники статей. Поскольку исследованием генома человека сегодня занимаются во многих странах, тезисы своих выступлений участники новосибирского проекта «Генетическая карта здоровья» дублируют на английском языке.