Сибкрай.ru

В СО РАН создана технология ранней диагностики рака

Как сообщает Центр общественных связей СО РАН, при помощи этого устройства можно будет определять онкологические заболевания у человека или же генетические аномалии у плода во время беременности, не повреждая его. Сенсор включает в себя специальные матрицы на основе кремниевых мембран, которые представляют собой массив кремния, испещренный сквозными микроканалами, расположенными в строго геометрическом порядке и имеющими заданные формы. Это позволяет создать отборочные фильтры, которые смогут отсеивать нужные клетки уже на этом этапе. В частности, онкотрансформированные клетки оказываются заметно больше обычных, и, таким образом, мелкие проходят через каналы матрицы, а крупные задерживаются, оставаясь при этом жизнеспособными. Кроме того, на поверхность мембран наносят и фиксируют определенные антитела, восприимчивые к отличающимся структурам, в которых существуют молекулярные маркеры, против которых антитело и направлено. Если такая необычная клетка присутствует в кровотоке человека, при помощи сенсора ее можно захватить и подвергнуть дальнейшему анализу. Разработка сенсора проходила при участи двух научных институтов СО РАН: совместно с ИХБФМ в работе участвовал Институт физики полупроводников, в котором были созданы сами кремниевые мембраны с заданными свойствами. Научные исследования велись по государственному контракту в рамках федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России в 2007-2012 годы». - Эта разработка крайне важна для создания средств самой ранней диагностики онкологических заболеваний. При наличии первых подозрений можно будет провести тест на присутствие редких клеточных событий в кровотоке пациента и диагностировать заболевание на самых ранних этапах его развития или выхода в фазу метастазирования. Соответственно, для лечения будет применяться ранняя терапия, что в таких случаях является крайне важным. Кроме того, эта разработка очень полезна для неинвазивной диагностики плода – без какого-либо вмешательства в него станет возможным произвести характеризацию на уровне генетического и молекулярно-биологического анализа редких клеток. Эта открывающаяся перед нами возможность – уникальна, - сказал один из участников проекта, заместитель директора по научной работе ИХБФМ СО РАН кандидат химических наук Дмитрий Пышный.

Как сообщает Центр общественных связей СО РАН, при помощи этого устройства можно будет определять онкологические заболевания у человека или же генетические аномалии у плода во время беременности, не повреждая его. Сенсор включает в себя специальные матрицы на основе кремниевых мембран, которые представляют собой массив кремния, испещренный сквозными микроканалами, расположенными в строго геометрическом порядке и имеющими заданные формы. Это позволяет создать отборочные фильтры, которые смогут отсеивать нужные клетки уже на этом этапе. В частности, онкотрансформированные клетки оказываются заметно больше обычных, и, таким образом, мелкие проходят через каналы матрицы, а крупные задерживаются, оставаясь при этом жизнеспособными. Кроме того, на поверхность мембран наносят и фиксируют определенные антитела, восприимчивые к отличающимся структурам, в которых существуют молекулярные маркеры, против которых антитело и направлено. Если такая необычная клетка присутствует в кровотоке человека, при помощи сенсора ее можно захватить и подвергнуть дальнейшему анализу. Разработка сенсора проходила при участи двух научных институтов СО РАН: совместно с ИХБФМ в работе участвовал Институт физики полупроводников, в котором были созданы сами кремниевые мембраны с заданными свойствами. Научные исследования велись по государственному контракту в рамках федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России в 2007-2012 годы». - Эта разработка крайне важна для создания средств самой ранней диагностики онкологических заболеваний. При наличии первых подозрений можно будет провести тест на присутствие редких клеточных событий в кровотоке пациента и диагностировать заболевание на самых ранних этапах его развития или выхода в фазу метастазирования. Соответственно, для лечения будет применяться ранняя терапия, что в таких случаях является крайне важным. Кроме того, эта разработка очень полезна для неинвазивной диагностики плода – без какого-либо вмешательства в него станет возможным произвести характеризацию на уровне генетического и молекулярно-биологического анализа редких клеток. Эта открывающаяся перед нами возможность – уникальна, - сказал один из участников проекта, заместитель директора по научной работе ИХБФМ СО РАН кандидат химических наук Дмитрий Пышный.


Читайте также